Vous ne pouvez pas parler de test d’ADN sans saluer Frederick Sanger pour avoir développé – en 1977 – une technologie de séquençage d’ADN utilisée pour séquencer le premier génome complet – celui d’un virus appelé phiX174.
Histoire de la génomique
Certains débutent à la fin des années 1850, lorsque Gregor Mendel effectue ses expériences sur des plantes de pois et montre que certains traits sont transmis de génération en génération de manière dominante ou récessive.
Depuis lors, nous avons assisté à une explosion de développement technologique et de découvertes scientifiques nous permettant de rendre les tests d’ADN accessibles et d’obtenir des résultats pouvant avoir un impact positif considérable sur notre vie quotidienne et nos résultats cliniques.
- 1856-1863 – Expériences sur la plante de pois de Gregor Mendel
- 1871 – Friedrich Miescher identifie la «nucléine», désormais appelée ADN et protéines associées dans le noyau de la cellule.
- 1952-1953 – Alfred Hershey et Martha Chase démontrent que l’ADN, plutôt que les protéines, contient notre information génétique.
- 1953 – James Watson et Francis Crick, avec les contributions de Rosalind Franklin et Maurice Wilkins, découvrent la structure en double hélice de l’ADN
- 1977 – Séquençage Sanger du premier génome complet – le virus phiX174
- 1990 – 2003 – Le projet du génome humain séquence l’ensemble du génome humain
- 2007 – Invention du séquençage de nouvelle génération (NGS)
- 2016 – DNALabs rend les tests génétiques accessibles